Assegni di ricerca - Scaduti Conclusi

Struttura Dipartimento Universitario Clinico di Scienze mediche, chirurgiche e della salute
Settore disciplinare Titolo Data scadenza
FIS/02 - FISICA TEORICA, MODELLI E METODI MATEMATICI "Libreria quantum-gate per soluzioni quantistiche con applicazioni biomediche" - CUP J93C23001490008
ING-INF/06 - BIOINGEGNERIA ELETTRONICA E INFORMATICA "Studio degli effetti della teleriabilitazione sui parametri clinici e fisiologici in soggetti affetti da patologie neurodegenerative" - CUP: J93C22001030001
MED/03 - GENETICA MEDICA Varianti di significato incerto (VUS): sviluppo di saggi funzionali in vitro per definire l’effetto patogenetico e validare le predizioni bioinformatiche
MED/07 - MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA "Assessment of the missing link between Human Endogenous Retroviruses and gut Microbiota-Immunity Axis in the colorectal cancer pathogenesis (HERMIA)" PRIN n. 2022Y8FZCP – CUP: J53D23001240001
MED/07 - MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA "DORIAN: Defining the molecular mechanisms of tOlerance bReakdown In vulvovAginal caNdidiasis" PRIN n. 022W9W4NL – CUP: J53D23001210006
MED/09 - MEDICINA INTERNA "Tromboembolismo venoso in pazienti oncologici" - CUP J93C23001490008
MED/09 - MEDICINA INTERNA Spondiloartriti sieronegative e rischio cardiovascolare
MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE Valutazione dell’associazione tra beta-amiloide (Aβ) e l’emoglobina glicata nel predire l’outcome in pazienti con infarto acuto del miocardio - importanza delle varianti genetiche negli outliers” - progetto CardioGen - CUP J95F20000340007
MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE “CARDIOGEN, varianti genetiche e rischio cardiovascolare” nell’ambito del progetto CardioGen – CUP J95F20000340007
MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE CARDIOGEN, varianti genetiche e rischio cardiovascolare
MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE "Coordinamento dell’attività di ricerca clinica in pazienti affetti da malattie del sangue" nell’ambito del Progetto di ricerca di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) n. 20227RLEL8 – CUP: J53D23011970006
MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE Gestione dei pazienti affetti da linfoma e malattie linfoproliferative in protocolli di ricerca nazionale ed internazionale
MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE Caratterizzazione immunologica e molecolare delle citopenie autoimmuni con l’obiettivo di indagare la fisiopatologia di queste malattie e ricercare fattori predittivi di risposta al trattamento
MED/17 - MALATTIE INFETTIVE "Impatto delle tossine da Stafilococco aureo sulla mortalità dei pazienti con batteriemia (STABITOX)" PRIN n. 202229FKJF – CUP: J53D23000960006
MED/19 - CHIRURGIA PLASTICA Studio sulla prevenzione delle infezioni del sito chirurgico (ISC) – progetto co-finanziato da Coloplast – CUP J92F20001040007
MED/26 - NEUROLOGIA "L’approccio multimodale e tele-riabilitativo nella valutazione e nel trattamento dei disturbi acquisiti ed evolutivi del linguaggio” progetto "Rete eHealth: AI e strumenti ICT innovativi orientati alla Diagnostica Digitale rAIdD" CUP J93C22001030001
MED/26 - NEUROLOGIA Metodi di valutazione cognitiva e neurofisiologica in Sclerosi Multipla mediante test ed EEG ad alta intensità, finalizzata all’individuazione di marker di progressione
MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE Tecnologie digitali nell’ortodonzia moderna
MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE "M.E.T.A.D.E.N.T.I. Mih-affected tEeth: crossTalk between genetic bAckgrounD and ENviromenTal Influences" " nell’ambito del Progetto di ricerca di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) n. 20222YTC5A - CUP: J53D23006130006
MED/30 - MALATTIE APPARATO VISIVO FSE-PS89/19 - Biometria Swept-Source OCT come strategia di screening per alterazioni foveali in pazienti candidati a chirurgia della cataratta